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        EZdisk濾器式固相萃取盤提取水樣中16種多環(huán)芳烴(PAHs)

        更新時間:2022-03-21       點擊次數(shù):5296
          

        撰稿人:張海生

         核:馬忠強(qiáng)

         

         

        EZdisk濾器式固相萃取盤提取水樣中16種多環(huán)芳烴(PAHs)

         

        關(guān)鍵詞: EZdisk  濾器式固相萃取盤 多環(huán)芳烴  PAHs

         

        前言

        EZdisk固相萃取盤是一種新型的濾器式固相萃取盤,它將EmporeTM 固相萃取膜片結(jié)合在實驗室常用的過濾器中,從而使得固相萃取變得如過濾一樣簡單方便。

        EZdisk濾器式固相萃取盤在負(fù)壓或正壓條件下,最大上樣速度可以達(dá)到100mL/min,并且可以滿足大部分應(yīng)用的要求,同時其洗脫的體積較傳統(tǒng)固相萃取柱大幅度減少,從而有效的提高效率,降低成本。

        EZdisk濾器式固相萃取盤可以提供多種類型的萃取填料,有13mm和25mm兩種規(guī)格,以滿足各種不同的應(yīng)用場景的要求。

        EZdisk濾器式固相萃取盤可以方便地在各種自動化設(shè)備、負(fù)壓裝置、正壓條件下操作。同時,EZdisk濾器式固相萃取盤可以自如地進(jìn)行小體積樣品和大體積樣品的操作。

         

        1, 實驗過程

        1.1 儀器與試劑 

        所有試劑均為分析純或更高。

        多環(huán)芳烴混標(biāo)(16種,99.9%),替代物,內(nèi)標(biāo)物,均購自壇墨質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心

        HCl溶液:1+1,臨用現(xiàn)配;

        NaOH溶液:c(NaOH)=0.1 mol/L

        Na2SO4在馬弗爐400℃ 烘烤4小時后冷卻置于干燥器內(nèi)保存;

        純凈水,產(chǎn)自Milli-Q® EQ 7000系統(tǒng),美國密理博Millipore公司

        EZDisk濾器式固相萃取盤: C18-SD25mm貨號:98-0706-0100-7

        Sepaths UP柱膜通用全自動固相萃取系統(tǒng),北京萊伯泰科儀器股份有限公司。

        M*p-10多通道平行濃縮儀,北京萊伯泰科儀器股份有限公司;

        1.2 工作液配制 

        多環(huán)芳烴混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作液10ng/μL,溶劑為丙酮;

        替代物工作液(2-氟聯(lián)苯和對三聯(lián)苯-d14):10 ng/μL,溶劑為丙酮;

        內(nèi)標(biāo)工作(含萘-d8、苊-d10、菲-d10、?-d12和苝-d12):10 ng/μL,溶劑為丙酮;

         

        1.3 實驗過程

        1.3.1 樣品制備

        量取1L水樣,用鹽酸溶液及氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH6~8后,依次加入20mLCH3OH5g NaCl20μL多環(huán)芳烴PAHs標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作液,混勻

        將加標(biāo)水樣放入Sepaths UP柱膜通用全自動固相萃取系統(tǒng),裝載上EZDisk濾器式固相萃取盤(貨號:98-0706-0100-7)。設(shè)定方法1,對樣品進(jìn)行固相萃取處理使用同一批EZDisk濾器式固相萃取盤,同時處理6個平行樣品

        1.3.2 凈化與濃縮

        5mL正己烷加入洗脫液中,振搖,加入適量無水Na2SO4除水后過濾至濃縮杯中,放入M*p-10定量平行濃縮儀,以30℃1psi氮吹濃縮至0.5mL,加入20μL內(nèi)標(biāo)工作液后用正己烷定容至1mLGC-MS分析。


         

        1固相萃取流程


        1.3.3 GC-MS測試條件

        GC條件

        色譜柱:Agilent DB-5ms毛細(xì)管柱:30 m×250 mm×0.25 μm

        進(jìn)樣口溫度:280℃

        柱溫程序:初始溫度80℃,保持2min,以20℃/min升至180℃,保持5min,然后以10℃/min升至290℃保持9min

        進(jìn)樣量:1 μL

        進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣;

        流速:1.0mL/min

        MS條件

        離子源溫度:280℃

        輔助加熱溫度:290℃

        溶劑延遲:4.5min

        掃描方式:SIM

        2, 實驗結(jié)果 

         

         

        2加標(biāo)水樣選擇離子流色譜圖


        3,結(jié)果與討論

        實驗展示了一種使用EZDisk濾器式固相萃取盤(貨號:98-0706-0100-7對水樣中16種多環(huán)芳烴(PAHs進(jìn)行富集提取的簡單有效方法。實驗中,加標(biāo)水樣經(jīng)固相萃取凈化、濃縮處理后,經(jīng)GC-MS分析(內(nèi)標(biāo)法)得到16種多環(huán)芳烴(PAHs加標(biāo)回收率,回收率范圍在68.1--134.2%,且六次RSD范圍在2.4%--7.9%內(nèi)(<10%)。結(jié)果較好。實驗表明,EZDisk濾器式固相萃取盤適用于水樣多環(huán)芳烴(PAHs的萃取凈化。該方法具有操作簡便,穩(wěn)定性高等優(yōu)點。

         

        4,參考文獻(xiàn)

        水質(zhì) 多環(huán)芳烴的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法(征求意見稿)

        HJ 478-2009 水質(zhì)  多環(huán)芳烴的測定 液液萃取和固相萃取高效液相色譜法


        2 加標(biāo)回收率

        物質(zhì)名稱

        回收率(%)

        均值

        (%)

        RSD

        (%)

        1

        2

        3

        4

        5

        6

        69.8

        73.6

        71.2

        68.1

        71.3

        69.9

        70.7

        2.6

        苊烯

        79.3

        83.1

        77.9

        77.7

        76.7

        85.7

        80.1

        4.1

        76.1

        79.2

        73.9

        76.8

        78.7

        75.5

        76.7

        2.4

        88.2

        88.2

        89.5

        85.1

        95.4

        86.0

        88.8

        3.7

        111.6

        117.8

        109.9

        118.2

        115.1

        120.6

        115.5

        3.3

        118.9

        117.5

        110.9

        115.9

        119.5

        107.5

        115.0

        5.9

        熒蒽

        124.6

        128.1

        119.6

        125.7

        120.3

        129.2

        124.6

        2.9

        125.4

        127.0

        118.7

        126.0

        117.3

        125.1

        123.2

        3.1

        苯并[a]

         

        126.5

        118.6

        124.5

        126.3

        110.3

        124.1

        121.7

        4.7

        ?

         

        113.4

        107.1

        103.0

        112.3

        120.9

        115.6

        112.0

        5.1

        苯并[b]熒蒽

         

        115.0

        113.0

        103.3

        107.8

        128.9

        120.2

        114.7

        7.2

        苯并[k]熒蒽

         

        108.5

        100.1

        105.6

        96.5

        111.5

        106.3

        104.8

        4.8

        苯并[a]

         

        109.4

        102.5

        105.3

        96.3

        114.3

        113.2

        106.9

        5.9

        茚并[1,2,3-cd]

         

        109.0

        99.2

        101.6

        102.4

        118.6

        121.6

        108.7

        7.9

        二苯并[a,h]

         

        120.0

        109.8

        107.0

        108.8

        128.5

        125.0

        116.5

        7.2

        苯并[g,h,i]

         

        123.1

        110.4

        124.3

        134.2

        129.1

        128.2

        124.9

        5.9

         

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